Нужно повысить шансы на успех ЭКО? Поможет преимплантационное генетическое тестирование в Центре медицины плода.
ПГТ — это исследование эмбриона с целью выявления наследственных патологий и хромосомных аномалий. Проводится до переноса его в полость матки в рамках процедуры ЭКО.
Благодаря ПГТ можно идентифицировать эмбрионы с нормальным числом хромосом. После переноса таких эмбрионов:
- значительно повышается эффективность программ ЭКО
- сокращается число неудачных попыток переноса эмбриона в полость матки
- снижаются риски невынашивания беременности
Показания к ПГТ:
- неудачные попытки ЭКО (две и более) в анамнезе
- потери беременности (две и более)
- хромосомные аномалии ранее были выявлены у детей или у плода
- когда один из родителей является носителем сбалансированной перестройки в своем геноме
- присутствует высокий риск рождения в семье ребенка с моногенным заболеванием: гемофилия, нейросенсорная глухота, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия и др.
- возраст матери превышает 36 лет. Это обусловлено тем, что с этого возраста повышается частота хромосомных аномалий у эмбрионов.
Принцип проведения ПГТ
Анализ эмбриона выполняется после других этапов ЭКО. На 5 сутки развития начинают непосредственно биопсию эмбриона для ПГТ. Полученные в результате биопсии клетки анализируют методом NGS (метод секвенирования нового поколения). Эмбрионы после биопсии трофэктодермы криоконсервируются до получения результата ПГТ. Здоровый эмбрион переносят в криоцикле.
Метод выполнения тестирования, а также его целесообразность и возможность определяют курирующий репродуктолог, врач – генетик.
Подробнее о тестировании можете уточнить у наших специалистов.
Стоимость услуг:
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS одного образца (ПГТ) — 31 500 руб.*
Биопсия эмбриона для проведения ПГТ (1 шт.) — 30 000 руб.*
*Актуальную стоимость медицинских услуг Центра медицины плода Ультрамед уточняйте у администраторов.
